मल्टीरग-प्रतिरोधी रोगजनकों के खिलाफ लड़ाई में नया दृष्टिकोण

शोधकर्ताओं ने नए एंटीबायोटिक दवाओं के लिए संभावित लक्ष्य की पहचान की

टीईएम (ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप) के साथ स्टेफिलोकोकस ऑरियस की दो कोशिकाएं। © जियोनीफ्रेई / कृषि अनुसंधान सेवा
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वैज्ञानिकों ने बहु-दवा प्रतिरोधी रोगाणु के लिए एक नए लक्ष्य की पहचान की हो सकती है। रोगजनकों, जिन्हें अस्पताल के रोगाणु के रूप में भी जाना जाता है, अब अक्सर पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं के साथ कंघी नहीं की जा सकती हैं। इसलिए वैकल्पिक तरीकों और रणनीतियों को विकसित करना होगा, जो अभी भी खतरनाक बैक्टीरिया से सुरक्षा प्रदान करते हैं। एक गौटिंगेन अनुसंधान समूह ने अब प्रोटीन संश्लेषण में एक लीवर के कार्य को डिक्रिप्ट किया है। यह सिंथेटिक मार्ग पहले से ही कई पारंपरिक दवाओं का लक्ष्य है, लेकिन अब-विशिष्ट कारक ईएफ-पी के साथ एक अधिक लक्षित हमला है, जो विशेष रूप से जिद्दी रोगजनकों के खिलाफ लड़ाई में नए अवसरों को खोलता है, शोधकर्ताओं ने "विज्ञान" पत्रिका में रिपोर्ट की।

अस्पतालों में बैक्टीरिया मरीजों के लिए एक बड़ा खतरा बन सकते हैं: अकेले जर्मनी में, रॉबर्ट कोच इंस्टीट्यूट के अनुमानों के मुताबिक, क्लीनिक में हर साल 600, 000 तक लोग बैक्टीरिया के संक्रमण से पीड़ित होते हैं और लगभग 150, 000 लोग इससे मर भी जाते हैं। इन संक्रमणों का एक बढ़ता अनुपात तथाकथित बहु-प्रतिरोधी रोगजनकों के कारण होता है - बैक्टीरिया जो एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति असंवेदनशील हो गए हैं। विशेषज्ञों को संदेह है कि यह चिकित्सा में व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं के असुरक्षित उपयोग के साथ-साथ पशु प्रजनन में उनके व्यापक उपयोग के कारण है। प्रसिद्ध रोगज़नक़ MRSA के बारे में (मेथिलिन प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस) से, आनुवंशिकीविदों को संदेह है कि पशुधन में पहले प्रतिरोधी उपभेद हुए थे। इस क्षेत्र में एंटीबायोटिक दवाओं के बढ़ते उपयोग से चयन दबाव बढ़ जाता है। दूसरे शब्दों में, प्रतिरोधी रोगज़नक़ उपभेदों को उनके एंटीबायोटिक-संवेदनशील रिश्तेदारों पर स्पष्ट लाभ होता है और इस प्रकार प्रबल होता है।

जीवाणुओं की कम पीढ़ी के कारण प्रतिरोधी उपभेदों का विकास भी काफी तेजी से प्रगति कर सकता है। इसलिए, विशेषज्ञ लंबे समय से चिंतित हैं कि नए रोगज़नक़ों को नए रोगजनकों से लड़ने के लिए तेजी से वितरित नहीं किया जा सकता है। नई रणनीति विकसित करने के लिए शोधकर्ता कड़ी मेहनत कर रहे हैं।

ईएफ-पी मेजबान पर हमले का समर्थन करता है

मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट गोटिंगेन के मरीना रोडनीना के आसपास के कार्य समूह ने अब बैक्टीरिया के खिलाफ लड़ाई में एक संभावित नए लक्ष्य की पहचान की है: जीवाणु कारक ईएफ-पी (बढ़ाव कारक पी)। उन्होंने पाया कि EF-P प्रोटीन के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। क्योंकि कारक द्वारा उत्पादित प्रोटीन जाहिरा तौर पर अपने मेजबान कोशिकाओं पर EHEC या साल्मोनेला के हमले के लिए अपरिहार्य हैं। यदि साल्मोनेला या ईएचईसी ईएफ-पी को याद कर रहा है, तो बैक्टीरिया स्पष्ट रूप से बिगड़ा हुआ है, जैसा कि हम पहले से ही जानते थे। प्रोटीन उत्पादन में इसका सटीक कार्य अज्ञात रहा है।

एक रोगाणु (स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप) के साथ रिकॉर्ड किए गए अस्पताल के रोगाणु MRSA की कालोनियों। सी.डी.सी.

येल यूनिवर्सिटी के स्ट्रक्चरल बायोलॉजी रिसर्चर टॉम स्टिट्ज़ ने पहले दिखाया था कि EF-P सेल के प्रोटीन कारखानों, राइबोसोम को बांधता है। राइबोसोम व्यक्तिगत अमीनो एसिड में शामिल होते हैं - जीन में संग्रहीत योजनाओं के निर्माण के बाद प्रोटीन के निर्माण खंड एक-दूसरे के लिए। टॉम स्टिट्ज़ के प्रयोगों से पता चलता है कि ईएफ-पी किसी भी तरह बैक्टीरिया में प्रोटीन उत्पादन को प्रभावित कर सकता है। हालांकि, हम जानते हैं कि अधिकांश प्रोटीन ईएफ-पी के बिना पूरी तरह से उत्पादित होते हैं, "रोडिना कहते हैं। Over हमारे लिए, रोमांचक सवाल था: क्या हमने उन प्रोटीनों की अनदेखी की है जो पहले से ज्ञात पथ पर उत्पन्न नहीं हो सकते हैं और ईएफ-पी की आवश्यकता है? और यदि हां, तो कौन से प्रोटीन हैं? Proteins प्रदर्शन

प्रोलाइन से भरपूर प्रोटीन को ईएफ-पी की जरूरत होती है

वैज्ञानिकों के लिए, "एक घास में सुई" की खोज शुरू हुई। विस्तृत प्रयोगशाला प्रयोगों में, उन्होंने अमीनो एसिड संयोजनों के लिए व्यवस्थित रूप से खोज की जो केवल ईएफ-पी की मदद से जोड़ा जा सकता था और खोजने में सक्षम थे: प्रोटीन जो एक पंक्ति में दो से अधिक बार होते हैं, अमीनो एसिड प्रोलाइन केवल ईएफ-पी के साथ कुशलता से निहित। प्रोलाइन-समृद्ध प्रोटीन न केवल बैक्टीरिया के विकास के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे साल्मोनेला या ई। कोलाई जीवाणु EHEC explains के लिए खतरनाक हमले के उपकरण भी बनाते हैं, इंगो वोहल्गामुथिन कर्मचारी रोडनिंदस बताते हैं। "हमारे परिणामों से पता चला है कि ईएफ-पी वास्तव में अब तक परीक्षण किए गए सभी बैक्टीरिया में पाए गए प्रोटीन उत्पादन का एक और महत्वपूर्ण कारक है, " शोधकर्ता ने कहा। उदाहरण के लिए, 4000 बैक्टीरिया के कुल प्रोटीनों में से लगभग 270 ने अमीनो एसिड पैटर्न दिखाया।

हालांकि बैक्टीरिया में प्रोटीन उत्पादन लंबे समय से सेल की दीवार संश्लेषण और आनुवंशिक प्रवर्धन के अलावा एंटीबायोटिक दवाओं के लिए एक प्रमुख लक्ष्य रहा है, फिर भी शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि प्रोटीन संश्लेषण के एक नए लीवर पर हमला करने से मौजूदा प्रतिरोध को कम किया जा सकता है। हालांकि, इसे केवल आगे की जांच में दिखाना होगा, क्योंकि इस तरह के प्रतिरोध को प्राप्त करने के लिए बैक्टीरिया की कई तरह की रणनीति होती है। म्यूटेशन या एक दूसरे के साथ आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान से, उदाहरण के लिए, वे सेल से दवा पदार्थों को बाहर निकालने में सक्षम होते हैं, वे घुसना भी नहीं करते हैं, वैकल्पिक चयापचय मार्गों का उपयोग करते हैं या सीधे एंटीबायोटिक दवाओं को निष्क्रिय कर देते हैं। (दोई: १०.११२६ / विज्ञान १.२२ ९ ०१126)

(मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर बायोफिजिकल केमिस्ट्री / साइंस, 17.12.2012 - KBE)