सोरायसिस के लिए नया उपचार

प्रोटीन एपिडर्मिस में कोशिका विभाजन को रोकता है

प्रयोगशाला में त्वचा संस्कृतियों © बॉन विश्वविद्यालय
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बॉन विश्वविद्यालय के सेल जीवविज्ञानी ने लीड्स विश्वविद्यालय (इंग्लैंड) और उद्योग के सहयोग से सोरायसिस के लिए एक नया प्रभावी उपचार खोजा हो सकता है: तथाकथित मेटालोप्रोटीनस इनहिबिटर का एक विशिष्ट समूह एपिडर्मल कोशिकाओं की बढ़ी हुई विभाजन गतिविधि को सामान्य कर सकता है जो अप्रिय रूसी का कारण बनता है।, विषाक्त दुष्प्रभाव शोधकर्ताओं द्वारा नहीं देखा जा सकता है, कम से कम सेल संस्कृतियों में।

लगभग दो मिलियन जर्मन सोरायसिस (ग्रीक सोरा से सोरायसिस = खुजली, खरोंच) से पीड़ित हैं। लाइलाज बीमारी में, एपिडर्मिस (एपिडर्मिस) के उत्थान में तेजी आती है: यदि यह सामान्य रूप से चार सप्ताह के भीतर नवीनीकृत हो जाता है, तो यह अवधि सोरायसिस रोगियों में चार से सात दिनों में कम हो जाती है। कारण एक दृढ़ता से वृद्धि हुई Teilungsakivität तथाकथित केराटिनोसाइट्स है। वे एक परत बनाते हैं जो एपिडर्मिस को गहरे झूठे डर्मिस से अलग करता है। इस रोगाणु परत से, उम्र बढ़ने की कोशिकाएं आगे और बाहर की ओर पलायन करती हैं और अंत में बह जाती हैं।

रोग ऊबड़ खाबड़ है। विशिष्ट विशेषताएं तेजी से परिभाषित लाल foci चांदी-सफेद तराजू के साथ कवर किया जाता है। मध्य युग में उन्हें कुष्ठ लक्षण माना जाता था; सताए गए और कभी-कभी जलाए गए "कोढ़ियों" का एक बड़ा हिस्सा संभवतः (गैर-संक्रामक) छालरोग से पीड़ित था। बॉन सेल के जीवविज्ञानी प्रोफेसर डॉ। मेड बताते हैं, "इससे जुड़े कलंक त्वचा में बदलाव से भी बदतर होते हैं:" एक वर्तनी के दौरान, कई रोगियों का मानना ​​है कि वे अपने पर्यावरण के लिए शायद ही स्वीकार्य हैं। वोल्कर हर्ज़ोग। “कुछ पीड़ित पूरी तरह से पीछे हट जाते हैं; डिप्रेशन दुर्लभ नहीं है। ”

ब्रेकिंग बाधित विभाजन

केराटिनोसाइट्स को विभाजित करने के लिए उत्तेजित करने वाले पदार्थों में से एक प्रोटीन एसएपीपी stim है। यह एक बड़े प्रोटीन के दरार से निकलता है, एपीपी। केराटिनोसाइट्स एक एंजाइम का उत्पादन करता है जो एपीपी को एसएपीपी के रूप में विकसित करता है: तथाकथित ase स्राव। वैज्ञानिकों ने अब इस "आणविक कैंची" को अवरुद्ध कर दिया है। "हम जानते थे कि कुछ मेटेलोप्रोटीनस अवरोधक। स्राव को रोकते हैं। इन पदार्थों के अलावा, हमने सोरायसिस रोगियों की कोशिकाओं में देखा कि एसएपीपी these रिलीज लगभग पूरी तरह से बाधित था। नतीजतन, बहुत बढ़ी हुई केराटिनोसाइट डिवीजन गतिविधि 50 से 60 प्रतिशत तक सामान्य स्तर से 24 घंटे बाद बढ़ जाती है, ”हर्ज़ोग की सहकर्मी क्रिस्टीना सिएम्स बताती हैं। "पांच सोरायसिस रोगियों से त्वचा की तैयारी पर इन परिणामों की पुष्टि की गई।"

मेटोपोप्रोटीनस इनहिबिटर्स का निरोधात्मक प्रभाव मोटे तौर पर 72 घंटों के भीतर हल हो गया। इसके अलावा, वैज्ञानिक पांच गुना दवा एकाग्रता पर भी कोई विषाक्त दुष्प्रभाव नहीं देख सकते हैं। अन्य बातों के अलावा, एपोप्टोसिस में प्रवेश करने वाली त्वचा कोशिकाओं की संख्या निरंतर बनी रही - एपोप्टोसिस कोशिकाओं का "आत्महत्या" कार्यक्रम है, जो खराबी के मामले में खुद को समाप्त कर सकता है। सेलुलर प्रोटीन संश्लेषण भी अप्रभावित था। प्रदर्शन

कोलंबस का कोई अंडा नहीं

प्रोफेसर हर्ज़ोग कहते हैं, "मेटोपोप्रोटीनस इनहिबिटर्स के साथ उपचार हमने सोरायसिस के खिलाफ एक नया और बहुत ही आशाजनक चिकित्सीय विकल्प प्रतीत होता है।" "लेकिन हमने निश्चित रूप से कोलंबस के अंडे को नहीं पाया है - हर त्वचा अंततः अलग तरह से प्रतिक्रिया करती है।" इसके अलावा, पदार्थ केवल लक्षणों से राहत देते हैं और अंतर्निहित से नहीं लड़ते हैं: बेल: की पुरानी सूजन शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा स्थायी हमलों के कारण त्वचा, जिसके लिए केराटिनोसाइट बुखार की गतिविधि के साथ प्रतिक्रिया करता है।

वैज्ञानिक अब Nacktmenusen पर पशु प्रयोगों में अपनी विधि का परीक्षण करना चाहते हैं, जहां उन्होंने सोरायसिस रोगियों के त्वचा के ऊतक का प्रत्यारोपण किया है। सक्रिय तत्व वे स्थानीय रूप से Cr .me के रूप में प्रशासित करना चाहते हैं। संक्षेप में, पहले मानव परीक्षणों की योजना बनाई जाती है।

(विश्वविद्यालय बॉन, 17.08.2004 - एनपीओ)