नैनोट्यूब एड्स के खिलाफ एक "जीन फेरी" के रूप में

आरएनए के टुकड़े सफलतापूर्वक टी कोशिकाओं में पेश किए गए

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एड्स के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण छोटे आरएनए स्निपेट का उपयोग करके जीन थेरेपी हो सकता है जो संक्रमण के लिए महत्वपूर्ण जीन को अवरुद्ध करता है। हालांकि, अभी तक इसके लिए कोई उपयुक्त परिवहन वाहन नहीं था, जो कोशिकाओं में आरएनए लाता है। शोधकर्ताओं ने अब पहली बार परीक्षण किए गए कार्बन नैनोट्यूब को सफलता के साथ इन आरएनए अंशों के लिए "लीड" के रूप में लिया है।

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टी कोशिकाएं सफेद रक्त कोशिकाओं का एक प्रतिरक्षा-सुरक्षात्मक समूह हैं जो वायरस से प्रभावित शरीर की कोशिकाओं को पहचानती हैं और नष्ट करती हैं। हालांकि, वे खुद HI वायरस के लक्ष्य में से एक हैं। एक टी सेल में प्रवेश करने के लिए, वायरस को पहले सीडी 4 नामक एक रिसेप्टर को डॉक करना होगा। सह-रिसेप्टर CXCR4 शामिल है। आरएनए स्ट्रैंड्स को कम दखल देने की मदद से, T कोशिकाओं के CD4 और CXCR4 जीन को बंद किया जा सकता है। टी-सेल अब इन रिसेप्टर्स का उत्पादन नहीं करता है और वायरस सेल की सतह पर एक लक्ष्य नहीं पाते हैं। एचआईवी संक्रमण को इस तरह काफी धीमा किया जा सकता है, जैसा कि पिछले शोध में दिखाया गया था।

जिनेवा घाट की खोज ...

लेकिन आप टी कोशिकाओं में आरएनए स्निपेट कैसे प्राप्त करते हैं? कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री को पेश करने के लिए, गैर-रोगजनक वायरस के म्यान का उपयोग किया जा सकता है; चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए एक सुरक्षित कारण नहीं है, क्योंकि वे एलर्जी पैदा कर सकते हैं। लिपोसोम, छोटे वसा वाले फफोले, जबकि सुरक्षित, टी कोशिकाओं के मामले में अप्रभावी साबित हुए हैं।

... और पाया

स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय के होंग्गी दाई के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने "परिवहन के साधन" के रूप में कार्बन नैनोट्यूब को चुना। कार्बन नैनोट्यूब को कोशिकाओं द्वारा अच्छी तरह से अवशोषित होने के लिए जाना जाता है, जिससे अन्य अणुओं को प्रवेश करने की अनुमति मिलती है। शोधकर्ताओं ने फॉस्फोलिपिड्स - अणुओं को जोड़ा जो कोशिका झिल्ली बनाते हैं - पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल चेन से। फॉस्फोलिपिड्स कार्बन नैनोट्यूब की बाहरी दीवार से कसकर चिपके रहते हैं, पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल चेन आसपास के घोल में फैल जाते हैं। आवश्यक आरएनए अणुओं के सिरों पर अब सल्फर-सल्फर पुल के माध्यम से संलग्न किया जाता है, बाद में वे आसानी से सेल में चढ़ जाते हैं। प्रदर्शन

इस प्रकार वे मानव T कोशिकाओं और प्राथमिक रक्त कोशिकाओं में RNA अंशों को चैनल करने में सक्षम थे जो विशिष्ट सेल सतह विशिष्ट एचआईवी रिसेप्टर्स और सेल सतह रिसेप्टर्स के लिए जीन को "बंद" करते हैं। HI वायरस तब मुश्किल से "एंट्री हैच" उपलब्ध हैं। लिपोसोम्स पर आधारित सामान्य परिवहन प्रणालियों की तुलना में, "हैच" को और अधिक प्रभावी ढंग से बंद किया जा सकता है, जैसा कि वैज्ञानिकों ने पत्रिका एंग्वान्डे केमी में रिपोर्ट किया है।

(जर्मन केमिस्ट्स की सोसायटी, 21.02.2007 - NPO)