एपस्टीन बर वाइरस: "पॉज़" प्रतिरक्षा प्रणाली को धोखा देता है

कैंसर-विमोचन करने वाले विषाणुओं की संख्या बढ़ाने के लिए मुख्य तंत्र की पहचान की गई है

Eppstein बर्र वायरस (हरा) © CDC के साथ ल्यूकेमिया कोशिकाओं
जोर से पढ़ें

कैंसर पैदा करने वाला एपस्टीन-बार वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली को बाहर करने के लिए एक चाल का उपयोग करता है: यह आराम करने वाले ग्रसनी पर मुड़ता है इससे पहले कि यह सभी अधिक आक्रामक रूप से बढ़ जाए। इस "ब्रेक" को कैसे नियंत्रित किया जाता है, अब वैज्ञानिकों ने प्रबुद्ध किया है। "प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज" (PNAS) पत्रिका में प्रकाशित परिणाम ट्यूमर के विकास को समझने के लिए एक आवश्यक कदम है।

जब एक वायरस शरीर की कोशिका में गुणा करता है, तो बड़ी संख्या में नए कण आमतौर पर बहुत जल्दी बनते हैं। वायरस विशेष रूप से कुछ प्रोटीन और कारकों में कोशिका तंत्र के कुछ हिस्सों का उपयोग करते हैं। गुणा करने के बाद, नए वायरस जारी होते हैं - शोधकर्ताओं की बात करते हैं

चक्रवात। नुकसान: वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली को खुद से अवगत कराते हैं, जो फिर रोगज़नक़ के खिलाफ आगे बढ़ता है।

"ठहराव" प्रतिरक्षा प्रणाली को धोखा देता है

द हर्पीस वायरस के प्रतिनिधि एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी), लेकिन एक बहुत अलग रणनीति का उपयोग करता है: सेल में तत्काल प्रसार पर सभी ऊर्जा डालने के बजाय, यह प्रतिरक्षा प्रणाली के तथाकथित बी-कोशिकाओं के संक्रमण के बाद है शुरू में हाइबरनेशन पर। इस प्रकार यह प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को रोकता है। EBV कोशिका में प्रोटीन से केवल कुछ जीनों को चालू करने के लिए सामग्री है। ये तथाकथित अव्यक्त जीन आराम चरण के लिए महत्वपूर्ण हैं, वे यह सुनिश्चित करते हैं कि ईबीवी आनुवंशिक पदार्थ नाभिक में स्थिर रहता है, जबकि सेल खुद को सक्रिय करता है। यह प्रतीत होता है कि शांतिपूर्ण सह-अस्तित्व तब समाप्त होता है जब वायरस गुणन चरण में प्रवेश करता है या ट्यूमर के विकास का कारण बनता है।

प्रमुख प्रोटीन स्विच की पहचान की

ईबीवी के आराम करने वाले राज्य से सक्रिय राज्य में संक्रमण के कारण अब तक स्पष्ट नहीं थे - विशेष रूप से, कौन से कारक जिम्मेदार हैं और आणविक तंत्र कैसे काम करते हैं। प्रोफेसर वोल्फगैंग हैमरस्च्मिड्ट के निर्देशन में हेल्महोल्त्ज़ ज़ेंट्रम मुन्चेन के वैज्ञानिकों ने अब पता लगाया है कि वायरस निष्क्रिय अवस्था को कैसे रोकता है और गुणन चक्र को सक्रिय करता है। प्रदर्शन

"हम अब वायरल BZLF1 प्रोटीन के महत्वपूर्ण कार्य की पहचान कर चुके हैं: यह EBV जीन को सक्रिय करता है जो वायरस के कणों के प्रसार के लिए आवश्यक हैं, " हैमरस्चिड्ट बताते हैं। कुछ डीएनए वर्गों के कारण लगभग 70 अलग-अलग जीनों को आराम चरण के दौरान बंद कर दिया जाता है

रासायनिक रूप से संशोधित होते हैं: कुछ डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक तथाकथित मिथाइल समूहों को ले जाते हैं। वे सेलुलर तंत्र के लिए एक प्रकार का स्टॉप सिग्नल हैं, ताकि इन जीनों को प्रोटीन में परिवर्तित नहीं किया जा सके।

मिथाइलेटेड डीएनए वर्गों का सक्रियण

अध्ययन के पहले लेखक मार्कस कल्ला कहते हैं, "BZLF1 डीएनए पर इन मेथिलिकरण पैटर्न का पता लगा सकता है।" अपने डीएनए बाध्यकारी डोमेन के साथ, प्रोटीन मिथाइलेटेड डीएनए अनुक्रम को बांधता है। BZLF1 का दूसरा डोमेन तब सुनिश्चित करता है कि जीन को फिर से सक्रिय किया गया है। "इस तरह का एक तंत्र पहले अज्ञात था, " हैमरस्चमिड कहते हैं। अब तक, शोधकर्ताओं ने यह माना है कि मिथाइल समूहों को डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक्स से हटाया जाना चाहिए क्योंकि तथाकथित प्रतिलेखन कारक नियामक डीएनए अनुक्रम से जुड़ सकते हैं और इस प्रकार जीन को सक्रिय कर सकते हैं।

शोधकर्ताओं के अनुसार, BZLF1 स्पष्ट रूप से इस बाधा को बायपास करता है। इस प्रकार, BZLF1 विलंबता चरण को बनाए रखने के साथ-साथ इसे समाप्त करने के लिए आवश्यक प्रतीत होता है। अब प्रकाशित परिणामों के साथ, हैमरस्मिट और उनके सहयोगियों ने ट्यूमर के विकास में EBV की भूमिका को बेहतर ढंग से समझने के लिए एक महत्वपूर्ण बिल्डिंग ब्लॉक पाया है।

(हेल्महोल्त्ज़ ज़ेंट्रम मेन्चेन - स्वास्थ्य और पर्यावरण के लिए जर्मन अनुसंधान केंद्र, 12.01.2010 - एनपीओ)