कोलेस्ट्रॉल जीन भूख को नियंत्रित करता है

प्रभावी मोटापा चिकित्सा के लिए नई रणनीति?

पॉलीजेनिक मोटापा (बाएं) और नियंत्रण माउस के साथ NZO माउस। © DIFE
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मोटापा हमारे समाज की सबसे महत्वपूर्ण स्वास्थ्य समस्याओं में से एक है। वैज्ञानिकों को लंबे समय से संदेह है कि बाहरी कारकों के अलावा, कई परिवर्तित जीन भी मोटापे के विकास में एक भूमिका निभाते हैं। अब, एक जर्मन शोध टीम ने पहली बार प्रदर्शन किया है कि कोलेस्ट्रॉल चयापचय के घटक भी भूख को प्रभावित कर सकते हैं - कम से कम चूहों में।

"हमारा डेटा बताता है कि एबीसीजी 1 जीन न केवल कोलेस्ट्रॉल परिवहन में एक भूमिका निभाता है, बल्कि यह भूख, ऊर्जा संतुलन और वसा भंडारण के नियमन में भी शामिल है, जो इसे मोटापे और टाइप 2 के उपचार के लिए एक नया लक्ष्य बनाता है। डायबिटीज, "जर्मन इंस्टीट्यूट फॉर ह्यूमन न्यूट्रिशन पॉट्सडैम-रेहब्रुके (DIfE) के एनेट श्टरमैन ने अध्ययन के परिणामों पर टिप्पणी की, जो अमेरिकी पत्रिका एंडोक्रिनोलॉजी के अप्रैल अंक में दिखाई देगा।

मनुष्यों में अधिक वजन वाले जीन की पहचान करना मुश्किल होता है। इसलिए, वैज्ञानिक सबसे पहले माउस में खोज करते हैं ताकि मनुष्यों को परिणाम हस्तांतरित किया जा सके। न्यूजीलैंड मोटापा माउस (NZO) पर जांच, जो कि बहुत पहले से रुग्ण मोटापा और टाइप 2 मधुमेह विकसित करता है, को Göttingen biot Company Develogen के Cord Dohrmann के आसपास DIfE वैज्ञानिकों और सहयोगियों के ध्यान में लाया गया था। कोलेस्ट्रॉल ट्रांसपोर्टर जीन की। मोटे माउस में, जीन को बदल दिया जाता है और एक क्रोमोसोमल अनुभाग में भी स्थानीयकृत किया जाता है, जो अन्य विश्लेषणों के अनुसार, कम से कम एक मोटापा जीन होता है। नतीजतन, NZO माउस के वसा ऊतक में कोलेस्ट्रॉल ट्रांसपोर्टर तेजी से संश्लेषित होता है।

इंसुलिन प्रतिरोध के लिए पहले से ही दवाओं?

कोलेस्ट्रॉल ट्रांसपोर्टर के कार्य का और अधिक विश्लेषण करने के लिए, शोधकर्ताओं ने माउस में जीन को बंद कर दिया और जांच की कि क्या बदल गया है। "चूहे की कमी से कोलेस्ट्रॉल ट्रांसपोर्टर जीन कम खाते हैं, अधिक ऊर्जा की खपत करते हैं, और एक स्वस्थ बरकरार जीन वाले जानवरों के रूप में उच्च वसा वाले आहार पर आधे का उपभोग करते हैं, और वसा-आहार-प्रेरित इंसुलिन प्रतिरोध के लिए अधिक प्रतिरोधी होते हैं। ", अध्ययन के पहले लेखक, जान बुचमन को रिपोर्ट करते हैं।

"हमारे परिणाम आशाजनक हैं और प्रभावी मोटापे की चिकित्सा के लिए नई रणनीति विकसित करने में मदद करते हैं, " डीआईएसईई के वैज्ञानिक निदेशक हंस-जॉर्ज जोस्ट कहते हैं। "एक व्यक्ति इंसुलिन प्रतिरोध का प्रतिकार करने वाली दवाओं को विकसित करने के लिए नए ज्ञान का उपयोग कर सकता है, जो टाइप 2 मधुमेह का एक प्रमुख कारण है और इसे उच्च वसा वाले आहार द्वारा मनुष्यों में ट्रिगर किया जा सकता है।" प्रदर्शन

(आईडीडब्ल्यू - पोषण अनुसंधान के लिए जर्मन संस्थान पॉट्सडैम-रेब्रुक, 26.01.2007 - डीएलओ)